Le jour de la Saint-Valentin 2013, Tessa Evans est née. Ce bébé unique est venu au monde sans nez. Chaque jour, sa famille et ses amis, ainsi que des admirateurs du monde entier, lui témoignent amour et admiration pour son caractère exceptionnel qui la rend si spéciale.
Tessa fait partie des moins de 100 personnes dans le monde atteintes de cette maladie rare. Sa mère la loue pour sa « bravoure inébranlable » et son comportement « charmant ».
Première personne à subir des implants nasaux il y a huit ans, Tessa reste en pleine forme et profite pleinement de la vie. Ses circonstances ne l’empêchent de rien !
Lorsque leur bébé de la Saint-Valentin est né sans nez, ses parents Grainne et Nathan Evans ont été stupéfaits. La grossesse s’était déroulée sans problème et sans aucun signe inquiétant.
Tessa, née sans nez, est une Irlandaise diagnostiquée avec le syndrome de microphtalmie de Bosma Arhinia (BAMS). Comme mentionné, moins de 100 cas de cette maladie ont été documentés dans l’histoire médicale, selon les National Institutes of Health.
En raison de la rareté de cette maladie, son traitement est complexe. Tessa ne peut pas respirer par le nez ni sentir, mais elle peut éternuer, tousser et attraper des rhumes. « La première fois qu’elle a éternué, c’était amusant, mais nous avons découvert que cela venait en fait de la poitrine », a déclaré Nathan, son père. Ce bref moment de normalité a été très réconfortant.
À moins de deux semaines, Tessa a subi une intervention chirurgicale pour placer un tube de trachéotomie, lui permettant ainsi de manger et de dormir correctement. À deux ans, elle est devenue la première personne à recevoir un implant cosmétique pour remplacer la partie manquante de son nez.
